Изследването казва, че редки генетични варианти предпазват от затлъстяване

Ново проучване твърди, че шестнадесет редки генетични варианта могат да предпазят хората от затлъстяване.

Изследователите са извършили „секвениране на цели екзоми“ – цялостен генетичен тест, който разглежда хиляди гени наведнъж – върху над 645 000 души.

Те идентифицираха 16 променливи, които влияят върху индекса на телесна маса (ИТМ), стандартното измерване за определяне дали хората имат нормално тегло, наднормено тегло или затлъстяване.

Редките генетични мутации в един от гените, наречен GPR75, са свързани със защита срещу затлъстяване.

Хората с поне едно неактивно копие на GPR75 тежат около 12 килограма и са с 54 процента по-нисък риск от затлъстяване от тези без мутация.

Носителите на мутации имат среден индекс на телесна маса с 1,9 kg / m2 по-нисък – близо 2 точки.

Превъртете надолу за видеоклипа

Констатациите предоставят потенциални терапевтични цели за лечение на затлъстяване при хора, според екипа.

Затлъстяването е свързано с различни човешки заболявания, включително диабет, рак и сърдечни заболявания.

Изследването е ръководено от изследователи от базираната в Ню Йорк компания за биотехнологии Regeneron.

„Откриването на защитни генетични суперсили, като например в GPR75, предлага надежда в борбата срещу сложни и всеобхватни глобални здравни предизвикателства като затлъстяването“, каза Джордж Янкопулос, президент и главен научен директор на Regeneron.

Откриването на защитни мутации ще ни позволи да разкрием пълния потенциал на генетичната медицина.

ИТМ е мярка за телесни мазнини въз основа на вашето тегло спрямо височината ви. Ако вашият ИТМ е 30 или повече, вие сте затлъстели.

Вече е известно, че телесните мазнини са „силно генетична черта“ и че генетичните фактори играят съществена роля в енергийния баланс и регулирането на телесните мазнини.

Един от 16-те гена, експресирани в мозъка и наречен GPR75, показва най-силна връзка с по-нисък ИТМ

Но колко редки гени и варианти на кодиране могат да предразположат индивидите или да ги предпазят от затлъстяване, не е напълно изяснено.

Разбирането на това може да осигури път за разработване на безопасни и ефективни терапевтични стратегии за лечение на затлъстяване.

За своето проучване екипът направи секвенция на доходите на 645 626 лица от Обединеното кралство, САЩ и Мексико.

Екзомето е парче ДНК, което съдържа 22 000 гена за човек.

Той представлява само 1 процент от генома, но съдържа повечето от съществената информация за диагностициране на наследствени състояния.

GPR75 – рецептор, свързан с G протеин, експресиран в мозъка – е наблюдаван при приблизително четири от всеки 10 000 секвенирани души.

Regeneron показва най-силната връзка с намаляване на ИТМ от всеки 16, според Regeneron.

Изследователите потвърдиха констатациите при мишки, които са били генетично модифицирани, за да им липсват копия на гена GPR75.

Тези мишки са наддали с 44 процента по-малко тегло от мишките, които не са мутирали, когато и двете групи са били хранени с високо съдържание на мазнини.

Изследването е публикувано в списанието Наука, заедно със съпътстваща перспективна статия от Джайлс Ю и Стивън О’Райли, изследователи от университета в Кеймбридж, които не са участвали.

„Принципите на откриването са илюстрирани в проучването Akbari et al. Излизането извън контрол на телесното тегло и затлъстяването“, пишат те.

Мащабното секвениране на човешки екзоми има потенциала да се превърне във все по-важна точка за откриване на механистични прозрения в биологията на бозайниците.

Неотдавнашни проучвания разкриха, че 1,9 милиарда възрастни в цял свят са с наднормено тегло (с ИТМ между 25 и 29,9) и 650 милиона са с наднормено тегло (с ИТМ 30 или повече).

Наднорменото тегло или затлъстяването причиняват около 2,8 милиона смъртни случая годишно, според Световната здравна организация (СЗО).

Изчислено е също така, че около 57% от възрастното население на света ще има наднормено тегло или затлъстяване до 2030 г.