PRKernel

Доставчик на новини в реално време в България, който информира своите читатели за последните български новини, събития, информация, пътувания, България.

Ранните признаци на аутизъм могат да бъдат идентифицирани при сканиране на мозъка на плода

Ранните признаци на аутизъм могат да бъдат идентифицирани при сканиране на мозъка на плода

резюме: Проучване на изследователи от King’s College установи връзка между аутистични черти и изолирана фетална вентрикуларна хипертрофия – често срещана пренатална мозъчна аномалия. Използвайки ЯМР на мозъка, проучването подкрепя необходимостта от ранна идентификация и интервенция за семействата и може да подобри дългосрочната подкрепа за засегнатите.

източник: Кралски колеж в Лондон

Изследователите са използвали MRI сканиране на мозъци на деца с изолирана фетална вентрикуларна хипертрофия, за да измерят неврологичното развитие и да изследват наличието на аутистични черти в училищна възраст.

В статия, публикувана в Nature CommunicationsИзследователи от Кинг от Центъра за развитие на мозъка откриха доказателства в подкрепа на връзката между изолирана камерна хипертрофия и аутистични черти.

Проучването проследява две групи деца, едната с нормална оценка с магнитен резонанс на мозъка на плода и една, диагностицирана пренатално с изолирана вентрикуларна хипертрофия, с последваща оценка на развитието на 2-годишна възраст и начална училищна възраст.

Участващите деца първоначално бяха изследвани като фетуси и след това тествани с набор от мерки за развитие, включително IQ, аутистични черти, постоянно внимание, неврологично функциониране, поведение, изпълнителна функция, сензорна обработка, координация и адаптивно поведение.

Феталната вентрикуломегалия е най-честата мозъчна аномалия, диагностицирана интравенозно и се диагностицира, когато страничните вентрикули са по-големи от нормалното при пренатален ултразвук или ядрено-магнитен резонанс.

Това проучване демонстрира връзка между тази най-често срещана мозъчна аномалия на плода и аутистични черти. Констатациите могат да доведат до подобрено консултиране на семействата и помощ при ранна идентификация, подкрепа и интервенция, с допълнителни изследвания за потвърждаване на първоначалните констатации в по-голяма популация.

Феталната вентрикуломегалия е най-честата мозъчна аномалия, диагностицирана интравенозно и се диагностицира, когато страничните вентрикули са по-големи от нормалното при пренатален ултразвук или ядрено-магнитен резонанс. Кредит: King’s College London

Въпреки че този подход предоставя само частична индикация за бъдещи резултати, по-доброто прогнозиране може да има важни последици за дългосрочната подкрепа на семействата. Например, ранното идентифициране означава, че родителите могат да бъдат консултирани относно възможните бъдещи резултати, а повишената осведоменост за появата на аутистични черти при техните деца би позволила по-ранен и по-бърз достъп до поддържащи програми, казва д-р Ванеса Кириакопуло, старши научен сътрудник в невронауките и невроизображенията .

READ  2023 г. Четворният метеорен поток достига връх в изблик на огън

„Има ясна необходимост от повече дългосрочни данни, комбиниращи висококачествено изобразяване на мозъка с дългосрочно проследяване на развитието на деца с изолирана вентрикуломегалия, диагностицирана интравенозно или наистина с други често срещани мозъчни аномалии на плода, за да подобрим нашето разбиране за податливостта към аутизъм, “ казва професор Мери Ръдърфорд, Образна диагностика и перинатално здраве.

Относно това търсене на новини за аутизъм

автор: пресслужба
източник: Кралски колеж в Лондон
комуникация: Пресслужба – King’s College London
снимка: Изображението е предоставено на King’s College London

Оригинално търсене: свободен достъп.
Характеризиране на характеристиките на ASD сред група деца с изолирана фетална вентрикуломегалияНаписано от Ванеса Кириакопулу и др. Nature Communications


резюме

Характеризиране на характеристиките на ASD сред група деца с изолирана фетална вентрикуломегалия

Феталната вентрикуломегалия е най-честата мозъчна аномалия, диагностицирана интравенозно. Образните изследвания при изолирана перинатална вентрикуларна хипертрофия показват вентрикуларна хипертрофия и кортикален свръхрастеж, които се срещат и при деца с разстройство от аутистичния спектър (ASD)/състояние.

Ние изследваме наличието на черти на ASD в група деца (н= 24 [20 males/4 females]) с изолирана фетална вентрикуларна хипертрофия, в сравнение с 10 контроли (н= 10 [6 males/4 females]).

Резултатите от неврологичното развитие в училищна възраст включват коефициент на интелигентност, черти на ASD (ADOS-2), продължително внимание, неврологично функциониране, поведение, изпълнителна функция, сензорна обработка, координация и адаптивно поведение.

Езиковото развитие в предучилищна възраст е оценено на 2 години. 37,5% от децата, всички мъже, са били в групата с вентрикуларна хипертрофия и са постигнали резултат над класификационния праг за аутизъм/РАС.

Забавянето на езика в предучилищна възраст прогнозира ADOS-2 класификация на аутизъм/ASD със специфичност 73,3%/чувствителност 66,7%. Забавянето на езика при деца в предучилищна възраст се свързва с повече симптоми на разстройство от аутистичния спектър.

READ  Зрители на KCCI споделят снимки на рядката синя суперлуна в Айова

В това проучване невроразвитието на деца с изолирана фетална вентрикуларна хипертрофия, свързано с променено кортикално развитие, включва черти на ASD, трудности с постоянно внимание, работна памет и поведение, търсещо усещане.